Analyseur d'acide nucléique LabChip GX Touch
- Manufacturer
- Revvity
- HTTS ref.
- HTS-SA-0508
- HTDS ref.
- ANALYSEUR DACIDE NUCLEIQUE LABCHIP GX TOUCH
- Division
- Sciences Analytiques
Description
Avec une analyse complète du matériel génomique en environ 30 secondes, l’analyseur d’acide nucléique LabChip® GX Touch ™ élimine le goulot d’étranglement du flux de travail de quantification d’acide nucléique. L’analyse à haute résolution fournit un dimensionnement et une quantification exacts des fragments d’ADN et des frottis jusqu’à 5 pb à partir d’échantillons aussi petits que 2 pg / μL. Le système offre une grande variété d’options d’analyse d’ADN, y compris le test NGS 3K, qui fournit une qualité de données génomiques inégalée avec des exigences d’entrée minimales. Ce haut degré de sensibilité en fait également l’instrument idéal pour la quantification de l’ADNg, de l’ADNcf et de l’ADN sans PCR, où les concentrations sont faibles, les échantillons sont précieux et leur conservation est essentielle.
La quantification et le dimensionnement de l'ADN et de l'ARN peuvent être effectués en quelques secondes en utilisant une séparation automatisée par électrophorèse capillaire.
Optimisez vos analyses d'acides nucléiques
Key features
- Quantifier l’intégrité de l’échantillon d’ADN et d’ARN des heures plus rapidement que les gels d’agarose
- Maximisez les échantillons rares ou à faible concentration comme cfDNA, sans PCR et ChIP-seq
- Quantification précise jusqu’à 25 pg / μL pour les frottis d’ADN et 0,5 pg / μL pour les fragments
- Préparation complète de la bibliothèque NGS et QC
- Les options de débit flexibles le rendent rentable – format 96 puits ou 384 puits (HT)
- Options de visualisation des données (électrophorégramme, gel virtuel ou rapport tabulaire)
Technical specifications
- Résolution
- Haute
- Technologie
- Microfluidique avancée
- Caractéristique
- Détails
- Reproductibilité
- Fiable
- Interface utilisateur
- Écran tactile intuitif
- Capacité de traitement
- Élevée
- Consommation de réactifs
- Faible
Applications
- Préparation de la bibliothèque NGS (frottis et analyse de fragments) et contrôle qualité
- Analyse d’ARN et de fragments d’ADN (y compris les échantillons sans cellules (cfDNA), FFPE, biopsie liquide et sans PCR)
- Quantification et qualification pour l’analyse de fragments CRISPR
- Flux de travail sur gel d’agarose
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